5 principais funções realizadas pelos anticorpos de células B

Algumas das principais funções desempenhadas pelas imunoglobulinas secretadas ou pelos anticorpos das células b são as seguintes:

Funções dos Anticorpos:

O anticorpo por si só é incapaz de matar e / ou eliminar o antígeno. O objetivo do anticorpo é se ligar ao antígeno específico.

Consequentemente à ligação do anticorpo, muitos eventos são iniciados através da região Fc, os quais são responsáveis ​​pela eliminação do antígeno:

1. O anticorpo induzido contra um micróbio liga-se ao micróbio através das regiões Fab do anticorpo.

Após ligação do anticorpo ao micróbio, a via clássica do complemento é ativada através da região Fc do anticorpo. A ativação clássica da via do complemento leva à formação de poros na parede celular do micróbio, o que leva à morte do micróbio. Bactérias e vírus no ambiente extracelular são mortos pelos componentes da via clássica do complemento.

2. As membranas celulares de algumas células efetoras (como macrófagos e células NK) possuem receptores para a região Fc dos anticorpos.

O receptor Fc na membrana de macrófagos liga-se à região Fc do anticorpo no complexo antígeno-anticorpo (Figura 9.8). Assim, o antígeno é indiretamente ligado ao macrófago através do anticorpo.

Posteriormente, o macrófago opsoniza o complexo antígeno-anticorpo. (Opsonization é a promoção da fagocitose de antígenos por fagócitos. O termo opsonina é usado para descrever uma substância que aumenta a fagocitose. Anticorpos e componentes do complemento C3b e C4b são opsoninas.) O micróbio engolfado é morto pelas enzimas lisossomais do macrófago.

3. Citotoxicidade mediada por células dependente de anticorpos (ADCC):

Além de mediar a morte de bactérias e vírus, os anticorpos também podem mediar a destruição de outras células, que expressam antígenos em suas membranas celulares.

Figs 9.8A a E:

A função opsônica da imunoglobulina. (A) O antígeno se liga às regiões Fab do anticorpo e forma o complexo antígeno-anticorpo. (B) A região Fc do anticorpo ligado ao antígeno se liga ao receptor Fc na célula efetora (como o macrófago). (C e D) Os pseudópodes de macrófagos circundam o complexo antígeno-anticorpo e (E) O complexo antígeno-anticorpo é englobado no macrófago. O complexo antígeno-anticorpo encontra-se dentro de uma vesícula de membrana no citoplasma de macrófagos

Figs 9.9 A e B: Citotoxicidade mediada por células dependente de anticorpos (ADCC).

(A) O anticorpo liga-se ao antígeno na membrana celular através de suas extremidades Fab, (B) O anticorpo ligado ao antígeno se liga ao receptor Fc na célula efetora (como macrófagos, célula NK) através da região Fc. A ligação do anticorpo com o receptor Fc ativa a célula efetora, levando à degranulação ou secreção do conteúdo da célula efetora sobre o antígeno, resultando na lise da célula

A região Fab do anticorpo liga-se ao antígeno expresso na membrana celular da célula-alvo (Figura 9.9).

A regi Fc do anticorpo liga-se ao receptor Fc na cula efectora (tal como macragos e culas NK).

A ligação da região Fc com o receptor Fc envia sinal para a célula efectora, levando à secreção de enzimas líticas e substâncias tóxicas pela célula efectora. As substâncias secretadas matam a célula-alvo.

Os macrófagos, células NK, eosinófilos e neutrófilos são capazes de se ligar à região Fc do anticorpo e mediar o ADCC para destruir as células alvo. O mecanismo ADCC é usado para eliminar células-alvo, como células infectadas por vírus e parasitas.

4. Neutralização de toxinas por anticorpos:

As toxinas produzidas por certas bactérias causam doenças (a toxina da difteria produzida pelo Corynebacterium diphtheriae causa a difteria; a toxina do tétano produzida pelo Clostridium tetani causa o tétano). Nessas doenças, as toxinas devem ser neutralizadas para evitar a morte dos pacientes. O paciente é tratado com anti-soro (geralmente criado em cavalos) contendo anticorpos para a toxina. Os anticorpos antitoxina (no anti-soro) ligam-se às moléculas de toxina e neutralizam os efeitos tóxicos da toxina e salvam o paciente.

Figs 9.1 OA a C:

Anticorpos antitoxina se ligam a moléculas de toxina e impedem a ação da toxina na célula hospedeira. (A) Normalmente, as moléculas de toxina se ligam a receptores específicos de toxina na membrana da célula hospedeira. As moléculas de toxina são internalizadas na célula, onde a toxina exerce seu efeito nas funções da célula hospedeira. (B) Os anticorpos antitoxina se ligam a moléculas de toxina em circulação e formam complexos de anticorpo toxina-antitoxina.

A formação do complexo toxina-antitoxina interfere na ligação da toxina a seus receptores específicos na superfície celular. (C) O anticorpo ligado à toxina liga-se ao receptor Fc na membrana dos macrófagos através da região Fc do anticorpo. Consequentemente, o complexo anticorpo-toxina-antitoxina é englobado pelo macrófago e depois destruído

Normalmente, a molécula da toxina liga-se a receptores de toxina específicos nas células; a toxina é internalizada na célula, onde a toxina exerce seu efeito tóxico. Portanto, para produzir os efeitos tóxicos, a toxina deve entrar no tipo de célula específica. Os anticorpos antitoxina no anti-soro ligam-se às moléculas de toxina e impedem a ligação da toxina com receptores de toxina específicos.

As regis Fc de anticorpos antitoxina ligados a toxinas ligam-se a receptores Fc em macragos e conduzem ao englobamento do complexo anticorpo-toxina-antitoxina pelos macragos.

5. Prevenção da infecção pelo secretário IgA em superfícies mucosas:

Os anticorpos IgA presentes nas secreções mucosas (do trato gastrointestinal, do trato geniturinário e do trato respiratório) se ligam aos flagelos bacterianos e podem interferir na motilidade das bactérias. (Os flagelos são os órgãos da motilidade das bactérias.) Consequentemente, as chances de bactérias entrarem no hospedeiro através da membrana mucosa são interferidas.

Anticorpos IgA em secreções também podem se ligar a moléculas de adesão na superfície bacteriana e, assim, interferir na adesão de bactérias ao epitélio da mucosa do hospedeiro; e consequentemente, a entrada de bactérias no hospedeiro é interferida. Anticorpos IgA nas secreções intestinais se ligam a partículas virais específicas e previnem as infecções virais.

Classes IgM e IgG de Anticorpos e Diagnóstico de Infecções Microbianas:

A resposta imune induzida durante a primeira entrada de antígeno no hospedeiro é denominada resposta imune primária. A célula B em repouso na ativação se divide para produzir células plasmáticas e células B de memória. Os anticorpos secretados pelas células plasmáticas (provenientes de uma célula B em repouso ativada) sempre pertencem à classe IgM.

A classe IgM de anticorpos formados contra um micróbio permanece em circulação por alguns meses e, em seguida, diminui o nível de IgM (Figura 9.11). Portanto, a detecção da classe IgM de anticorpos contra um micróbio indica que o hospedeiro está infectado recentemente. Assim, muitos sistemas de imunodiagnóstico procuram anticorpos de classe IgM para diagnosticar uma infecção microbiana presente ou recente.

Fig. 9.11:

IgM e IgG da produção de anticorpos durante uma resposta imune primária. Após a primeira entrada do antígeno no hospedeiro, as células B em repouso são ativadas contra o micróbio. As células B ativadas se dividem para produzir células efetoras (plasma) e células B de memória.

As células plasmáticas secretam anticorpos contra o antígeno, responsável por sua produção (ativando as células B em repouso). A classe inicial de anticorpos produzidos durante uma resposta imune primária pertence à classe IgM.

A classe IgM de anticorpos permanece em circulação por alguns meses e, em seguida, o nível de anticorpos IgM diminui. Pouco depois da produção de anticorpos IgM, são produzidos anticorpos de classe IgG contra o antígeno. Os anticorpos IgG geralmente permanecem em circulação por um período mais longo quando comparados aos anticorpos IgM. Os anticorpos IgM e IgG se ligam ao mesmo antígeno

Durante uma resposta imune primária, a classe de anticorpos IgG (contra o mesmo antígeno) aparece pouco depois do surgimento da classe de anticorpos IgM. Mas a classe de anticorpos IgG persiste na circulação por muitos meses após a primeira entrada do antígeno (Figura 9.11).

Além disso, anticorpos IgG são produzidos em grandes quantidades contra o antígeno durante infecções subseqüentes pelo mesmo antígeno. Portanto, a presença de anticorpos IgG contra um micróbio apenas sugere que a pessoa está infectada pelo micróbio; mas não podemos dizer se a infecção é uma infecção contínua ou uma infecção recente ou uma infecção passada que pode ter ocorrido há muito tempo.