Ligação de genes: notas úteis sobre ligação de genes
Vinculação de genes: notas úteis sobre o vínculo de genes!
Nas expericias dihibridas de Mendel, o heterozigoto duplo F1 sempre apresentou uma variedade independente dos dois pares de genes no momento da formao dos gametas. De fato, o princípio era justificado apenas porque os genes não estavam ligados uns aos outros. Isto foi devido à razão que os genes foram localizados em diferentes cromossomos.
Também deu a ideia de que, na herança mendeliana, um caractere deve estar localizado em um cromossomo. Também foi encontrado no mendelismo que cruzamentos genéticos recíprocos não fizeram diferença no fenótipo das gerações F 1 e F 2 . No entanto, mais tarde, muitas exceções foram notadas.
Sutton (1903) apontou que o número de caracteres que obedeciam às leis de Mendel quando investigados isoladamente (cruz monohíbrido) era muito mais do que o número de pares de cromossomos aos quais eles poderiam ser atribuídos (ver teoria cromossômica da hereditariedade). Isso significa que deve haver muitos genes localizados no mesmo cromossomo.
Os genes localizados no mesmo cromossomo permanecem ligados entre si de uma geração para outra devido ao fenômeno da ligação. Os genes ligados tendem a transmitir juntos em uma única unidade.
Naturalmente, nesses casos, a razão diíbrida mendeliana de 9: 3: 3: 1 é modificada porque os dois genes não conseguem segregar independentemente devido à ligação. Assim, a herança de genes do mesmo cromossomo e a capacidade desses genes de reter sua combinação parental nas gerações subsequentes é conhecida como ligação.
Bateson, Saunders e Punnet (1905) encontraram resultados diferentes em um cruzamento diíbrido em Lathyrus odoratus (ervilha). Ao cruzar plantas com flores roxas e pólen longo (FPLL) e flores vermelhas e pólen redondo (PPLL), eles encontraram desvio da relação F 2 (9: 3: 3: 1 de um típico cruzamento diurno mendeliano).
Obtiveram o roxo longo, roxo redondo, vermelho longo e vermelho redondo na proporção de 14: 1: 1: 3 respectivamente na geração F 2 . Isso mostra que plantas com combinações redondas roxas longas e vermelhas foram mais freqüentes do que o esperado.
Além disso, estas são as mesmas combinações, que estavam presentes nos pais. Por outro lado, novas combinações, como a roxa redonda e a vermelha longa, são de menor frequência na geração F2.
P: Roxo longo X Red Round
Genótipos: PPLL ppll
Gametas PL pI
F 1 PpLl (Roxo Longo)
F 2 : (observado)
Roxo longo Roxo redondo Vermelho longo vermelho redondo
1, 528 106 107 381
(Esperado)
1, 199 400 400 131
Eles ficaram novamente surpresos ao obter a proporção de 7: 1: 1: 7 no teste cruzado em comparação com a proporção esperada de 1: 1: 1: 1. Bateson e Punnet cunharam o termo acoplamento para se referir à situação em que dois alelos dominantes de um gene estão presentes em um dos pais e dois alelos recessivos no outro. Assim, ambos os genes dominantes (PPLL) passam juntos em um gameta em um dos pais.
Da mesma forma, ambos os recessivos (ppll) passam juntos no gameta de outro pai. O termo repulsão foi utilizado, quando os pais eram heterozigotos, como cruz (por exemplo, PpL1 x PpLl) ou (PPII x ppLL). Porque neste caso os dois genes dominantes vieram de dois pais diferentes, dizem que estão em repulsão.
Morgan começou seu trabalho em Drosophila melanogaster por volta de 1910 para encontrar a resposta de tais questões. Morgan e seus associados AH Sturtevant, HJ Muller e CB Bridges estavam basicamente engajados em estudos sobre a teoria hereditaria dos cromossomos com material adequado como Drosophila.
De seus estudos sobre mutantes em Drosophila, eles poderiam atribuir vários genes aos cromossomos. Morgan estava realmente duvidando da teoria cromossômica da hereditariedade. Ele logo aprendeu as vantagens de usar Drosophila melanogaster em condições de laboratório.
Ele notou que moscas de fruta com cerca de 2 mm de tamanho podem ser facilmente criadas em garrafas, alimentadas com alimentos simples, como banana e fermento. Essas moscas estavam pairando em torno de frutas maduras de banana e manga. Nas garrafas, o alimento fornecido era uma mistura de sooji ou rava (creme de trigo), melaço e células de levedura secas em ágar-ágar como meio.
Moscas adultas emergiram das pupas em apenas 10-12 dias. Moscas masculinas e femininas podem acasalar em garrafa. As moscas são temporariamente inativadas usando éter e examinadas com lentes de mão. As moscas fêmeas distinguem-se facilmente do macho pelo seu tamanho maior e pela presença de ovipositor (a estrutura de postura dos ovos) na extremidade posterior do abdómen.
Ao elevar a população de Drosophila, ele notou um único macho de olhos brancos (devido à mutação) entre as moscas normais de olhos vermelhos. Sua verdadeira natureza reprodutora também foi estabelecida. O personagem de olhos brancos era ligado ao sexo e carregado pelo cromossomo X em Drosophila.
Grupos de ligação:
Número de grupos de ligação em uma espécie corresponde ao seu número haplóide de cromossomos. Todos os genes de um cromossomo específico formam um grupo de ligação. Como os dois cromossomos homólogos possuem genes semelhantes ou alelos nos mesmos locos, eles constituem o mesmo grupo de ligação.
Assim, o número de grupos de ligação presentes em qualquer espécie corresponde ao número de cromossomos em seu genoma (se haplóide) ou ao número de pares homólogos de cromossomos (se diplóides) em suas células, por exemplo, seres humanos possuem 23 grupos de ligação (23 pares de cromossomos ), A Drosophila possui 4 grupos de ligação (4 pares de cromossomos) e o milho possui 10 grupos de ligação (10 pares de cromossomos).
