Genoma: Significado, Revelações e Implicações

Neste artigo vamos discutir sobre: ​​- 1. Significado do Genoma 2. Projeto Genoma Humano 3. Revelações Genômicas 4. Perspectivas e Implicações do Genoma Humano 5. Revelações do Genoma Humano.

Conteúdo:

  1. Significado do genoma
  2. Projeto Genoma Humano
  3. Revelações Genômicas
  4. Perspectivas e Implicações do Genoma Humano
  5. Revelações do Genoma Humano

1. Significado do genoma:

Todo o DNA nas células de um organismo, como células da pele, músculo ou cérebro e tudo, incluindo genes, é chamado de genoma. O corpo humano contém 100 milhões de células de mais de 260 tipos diferentes. Ao todo, existem 23 cromossomos diferentes contendo DNA compactado em um conjunto haploide de genoma humano.

O DNA adicional está na mitocôndria da célula que é herdada da mãe. No genoma humano, de acordo com estimativas, existem cerca de três bilhões de letras bioquímicas, isto é, pares de bases nucleotídicas (no genoma humano) e 30.000 genes por célula.

2. Projeto Genoma Humano:

Este projeto começou em 1990. Os principais objetivos do projeto são os seguintes:

uma. Desenvolver as formas de mapear o genoma humano.

b. Armazenar essas informações em bancos de dados e desenvolver ferramentas para análise de dados.

c. Abordar as questões éticas, legais e sociais que podem surgir deste ambicioso projeto genoma humano.

3. Revelações Genômicas:

A contagem de genes humanos é de aproximadamente 30.000 a 40.000. Essa contagem é quase a mesma em ratos. Nove décimos dos genes humanos são idênticos aos do rato, que é geralmente usado para fins experimentais.

A mosca da fruta (Drosophila melanogaster) tem cerca de 13.000 genes por célula. Escherichia coli tem cerca de 4.000 genes. Os seres humanos são incrivelmente 99, 9% idênticos à E. coli no nível do DNA. Em outras palavras, genomicamente humanos e bactérias são semelhantes.

No entanto, a maioria das diferenças humanas é compartilhada entre todas as etnias e raças espalhadas nas regiões geográficas ao redor do planeta. Diferentes genes humanos variam amplamente no comprimento, muitas vezes ao longo de milhares de pares de bases.

A beta-globina branca e o gene da insulina são menores que 10 quilos de pares de bases. O gene responsável pela distrofia muscular de Duchenne no cromossomo X é composto de 2400 quilos de pares de bases, provavelmente o gene mais longo conhecido.

No entanto, um lírio tem 18 vezes mais DNA do que um humano, ou seja, 106 bilhões de pares de bases por célula.

Essas grandes quantidades de genes são divididas por introns longos não-codificantes. Apenas menos de 2 por cento do genoma é conhecido por incluir os exões, as sequências de codificação da proteína. De fato, um lírio produz menos proteínas que um humano. Clusters de VNTRs de comprimentos variáveis, organizados em tandem.

Aproximadamente um milhão de cópias de uma sequência repetida de 5 a 8 pares de bases, agrupadas em torno dos centrômeros e próximas às extremidades dos cromossomos, representam o DNA-lixo.

4. Perspectivas e Implicações do Genoma Humano:

É esperado e parece possível que em breve obteremos instantâneos de mais de 1200 genes que são responsáveis ​​por doenças cardiovasculares comuns, doenças endócrinas como diabetes, distúrbios neurológicos como a doença de Alzheimer, cânceres letais e muitas outras doenças.

Mesmo defeitos de genes únicos podem ser responsáveis ​​por várias doenças hereditárias.

Esforços estão em andamento para determinar genes que reverterão as células cancerígenas ao normal.

O genoma humano definitivamente vai ter uma vida mais saudável.

O genoma humano também mantém as perspectivas de um vasto banco de dados de conhecimento sobre drogas, dietas genéticas e identidade genética.

5. Revelações do Genoma Humano:

O ano de 2003 marca cinquenta anos da descoberta da dupla hélice do DNA, vinte e cinco anos do primeiro bebê de proveta do mundo e agora o mapeamento completo do genoma humano.

O Projeto Genoma Humano, iniciado em 1990 por um consórcio público de centros acadêmicos liderado por Francis Collins, EUA-Reino Unido, anunciou que o mapa, avaliado em quase US $ 800 milhões, está completo dois anos antes do previsto.

Três mapas preliminares do genoma humano já se tornaram públicos, e este é o último, como dizem os cientistas. Isso, no entanto, não significa o fim do mapeamento do genoma, pois o trabalho mudará para outras espécies.

Além disso, variações no genoma humano terão que ser estudadas e, em seguida, há toda a tarefa de analisar os volumes de dados gerados pelo mapa. Pois é na análise de dados que as aplicações podem ser formuladas.

Tudo começou com a descoberta da estrutura do DNA por James D. Watson e Francis Crick. Eles fizeram sua surpreendente descoberta pública em um artigo que apareceu pela primeira vez na revista Nature em 25 de abril de 1953.

Desde então, a biologia se transformou em um campo de estudo dinâmico, gerando novos temas: genética, biotecnologia, proteômica, farmacogenômica, bioinformática e quimica-informática, entre outros.

O mapa do genoma humano servirá como um reconto pronto para as funções do corpo humano. Seus 35.000 genes mapeados são destinados a desvendar a natureza e a história da doença, ou seja, o que nos faz mal e o que nos faz bem? A informação gerada permitirá que os terapeutas genéticos formem tratamentos adequados. Isso significa analisar a base de 3, 1 bilhões ou letras de DNA responsáveis ​​pela hereditariedade em humanos.

A "linguagem da vida" é uma ferramenta que tornou cada vez mais drogas de marca, especialmente para o tratamento de doenças hereditárias. Com os canadenses alegando que eles já sequenciaram o genoma do vírus da SARS, há esperanças de que uma vacina ou cura possa ser encontrada em breve para a pneumonia assassina.