Mapas Genéticos de Cromossomos: Técnica de Mapeamento e Significância

Mapas Genéticos de Cromossomos: Técnica de Mapeamento e Significado!

Morgan (1911) previu que a frequência da travessia é governada em grande parte pelas distâncias entre os genes. Assim, a probabilidade de ocorrência de crossing-over entre dois genes particulares aumenta à medida que a distância entre eles se torna maior.

Em outras palavras, a frequência cruzada é diretamente proporcional às distâncias entre os genes. Devido à relação geral entre a distância entre os genes e a frequência de cruzamento e porque não é possível medir tais distâncias no microscópio de luz, os cientistas usam uma unidade de medida arbitrária, a unidade de mapa para descrever as distâncias entre os genes ligados.

Uma unidade de mapa é igual a 1% de cruzamento (recombinantes). Ou seja, representa a distância linear ao longo do cromossomo para a qual uma freqüência de recombinação de 1% é observada.

Mapas genéticos de cromossomos também são conhecidos como mapas cromossômicos. Em tais mapas, os cromossomos são mostrados por linhas retas, proporcionais ao seu comprimento com a posição dos genes marcados neles. Esses mapas representam grupos de ligação.

Técnica de mapeamento:

Suponha que você localize três genes, isto é, X, Y e Z, que pertencem ao mesmo grupo de ligação.

Siga os seguintes passos:

(uma) Encontre porcentagem de cruzamentos entre X e Y. Suponha que o valor seja igual a 5.

b) Em linha reta, marque X e Y com 5 unidades de distância.

(d) A porcentagem de cruzamento pode ser prevista facilmente entre Y e Z. O valor será 5 + 35 = 1, 5. Assim, os genes Y e Z serão separados por 8, 5 ou 1, 5 unidades (fig. 5, 50).

(e) Agora, descubra a porcentagem real de cruzamento entre Y e Z, que virá 1.5.

(f) Agora, marque a posição de Z entre X e Y de modo que Z seja 3, 5 unidades de X e 1, 5 unidades de Y.

Detecção de porcentagem de cross over em Drosophila:

Em uma série de cruzamentos de Drosophila envolvendo três pares de genes ligados ao sexo, por exemplo, genes mutantes envolvidos são sc-scute (cerdas escudelares ausentes), ec-equinus (tipo rugoso), cv-cross veinless (veias transversais de asas ausentes). Alelos do tipo selvagem dominante de cada um dos mutantes são representados simplesmente como "+".

A drosófila com o fenótipo scute, por exemplo, deve ter surgido do gameta feminino da constituição sc ++, que precisa de uma troca na região 1. Da mesma forma, equinus e scute, tipos sem veias transversais requerem cruzamentos duplos e assim por diante.

Os dados apresentados na Fig. 5.51 dão a idéia de que a distância entre sc e ec (região 1) é 9, 0 + 0, 1 ou 9, 1 unidades. Representa a porcentagem total de cross-over nessa região. Da mesma forma, a região entre ec e cv (região 2) é 10, 5 -I-0, 1 ou 10, 6 unidades. Assim, o mapa cromossômico dos genes será mostrado na Fig. 5.51.

Interferência e coincidência:

A formação de quiasmas em um ponto desencoraja a formação de quiasmas em sua vizinhança. Em outras palavras, o cruzamento em um determinado ponto reduz a possibilidade de cruzamento na área adjacente. Este fenômeno é chamado de quiasma ou interferência cromossômica. O número observado de cruzamentos duplos dividido pelo número esperado é chamado de coincidência.

Coincidência = Número real de cruzamentos duplos / Número de cruzamentos duplos

Se o número real de cruzamentos for o mesmo que o número esperado, o valor da coincidência é 1 e a interferência é zero.