Reprodução em Fungos: Métodos Vegetativos, Assexuais e Sexuais
Alguns dos métodos importantes de reprodução em fungos são os seguintes:
1. Reprodução Vegetativa:
O método mais comum de reprodução vegetativa é a fragmentação. O hifra se quebra em pequenos fragmentos acidentalmente ou de outra forma. Cada fragmento se desenvolve em um novo indivíduo. No laboratório, o 'método de ponta de hifas' é comumente usado para inoculação de fungos saprofíticos.
Imagem Cortesia: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1b/Red_pouch_fungus_01.jpg
Além do método comum de reprodução vegetativa acima mencionado, os fungos reproduzem-se vegetativamente por outros meios, como fissão, brotamento, esclerócio, rizomorfos, etc. Na fissão, a célula se contrai no centro e se divide em duas, dando origem a novos indivíduos.
A brotação é comumente encontrada em Saccharomyces. Os botões surgem do protoplasma das células progenitoras e, finalmente, tornam-se novos indivíduos.
Os escleródios são corpos resistentes e perenes. Eles sobrevivem por muitos anos. Cada esclerócio é uma estrutura almofadada de micélio compacto. Eles dão origem a novos micélios na aproximação de condições favoráveis.
Como mencionado sob o micélio modificado, os rizomorfos semelhantes a cordas também são resistentes a condições desfavoráveis e dão origem a novos micélios mesmo após vários anos na aproximação de condições favoráveis.
2. reprodução assexuada:
A reprodução assexuada ocorre por meio de esporos. Cada esporo pode evoluir para um novo indivíduo. Os esporos podem ser produzidos assexuadamente ou sexualmente e assim denominados (a) esporos assexuados e (b) esporos sexuais. Sob a reprodução assexuada, apenas os esporos assexuados serão considerados.
Esporos assexuados:
São inumeráveis e produzidos no micélio diplont em Phycomycetes e Ascomycetes. Em Basidio-mycetes são produzidos no micélio diplont. Os esporos são do tipo diverso e carregados em estruturas especiais chamadas esporóforos. Esses esporos são produzidos assexuadamente e chamados de esporos assexuados. Normalmente, os esporos são uninucleados e não-motil, mas esporos multinucleados e móveis também são encontrados.
O fungo que produz mais de um tipo de esporos é chamado de pleomórfico ou polimórfico. Os esporos produzidos no interior dos esporângios são denominados de esporos endógenos e os esporos que se desenvolvem exogenamente nas extremidades terminais dos esporóforos são chamados de esporos exógenos.
Esporos endógenos:
Os esporos endógenos são produzidos dentro da célula produtora específica de esporos, o esporângio. O esporângio pode ser terminal ou intercalar na sua posição. Os esporóforos que carregam o esporângio em seus ápices são chamados de esporangióforos. Eles podem ser ramificados ou não ramificados.
Os esporos produzidos no interior dos esporângios são chamados de endósporos ou os esporos endógenos produzidos no interior dos esporângios são chamados endosporos ou esporos endógenos. Eles podem ser móveis ou não móveis. Os esporos móveis são chamados de zoósporos e os aplanósporos não móveis. Os zoósporos são produzidos dentro dos zoosporângios. O protoplasma do esporângio divide-se em pedaços protoplásmicos uninucleados ou multinucleados e cada bit metamorfoseia em um esporo.
Os zoósporos produzidos endogenamente são uni ou biflagelados. Cada esporo é sem qualquer parede celular, uninucleate e vacuolate. Eles podem se mover com a ajuda de seus flagelos. Eles são geralmente em forma de rim ou reniforme e os flagelos são inseridos posteriormente ou lateralmente sobre eles. Esses zoósporos foram registrados a partir de Albugo, Pythium, Phytophthora e muitos outros fungos inferiores.
Os aplanospores são não móveis, sem flagelos e formados no interior do esporângio. Eles podem ser uni ou multinucleados (por exemplo, Mucor, Rhizopus). Estes esporos carecem de vacúolos e possuem duas paredes celulares em camadas. A camada espessa externa é epispore ou exospore que pode ser ornamentada em muitos casos. A camada fina interna é endosporo.
Esporos exógenos:
Os esporos que produzem externamente ou exogenamente são chamados de esporos ou conídios exógenos. São produzidos externamente nos conidióforos ramificados ou não ramificados. Os condióforos podem ser septados ou aseptados. Os conídios suportados nos terminais dos conidióforos ou nas extremidades dos ramos dos condióforos.
Os conídios podem ser produzidos isoladamente em cada esterigma ou em cadeias. As cadeias conidiais podem ser basipetais a acropetais em sucessão. Os conídios são diversos em sua forma e tamanho. Podem ser unicelulares ou multicelulares, uninucleados ou multinucleados. Gêneros diferentes podem ser reconhecidos apenas pela presença de vários conídios coloridos e de várias cores. Os conídios dos fungos imperfeitos são multicelulares e de formas variadas, enquanto os conídios de Aspergillus e Penicillium são de cor verde esfumaçada e os fungos são chamados de "moldes azul-esverdeados".
Em outros tipos de exospores, os esporóforos desenvolvem-se em grupos e formam a estrutura especializada denominada pústulas, pycnia, aecidia, acervuli e esporodochia. Os pycnia são pycniospores produtores em forma de frasco neles. Os acérvulos são corpos amplamente abertos em forma de pires que desenvolveram conídios em pequenos conidióforos.
Nos cogumelos, os esporóforos são organizados de forma compacta e formam uma frutificação semelhante a um guarda-chuva. A porção expandida do terminal tem brânquias. Em cada guelra existem centenas de esporóforos chamados basidiósporos com base em basídio. Os esporóforos (basidia) são organizados em hymenia.
3. Reprodução sexual:
Um grande número de fungos se reproduz sexualmente. No entanto, os membros do Fungi Imperfecti, ou 'Deuteromycetes' não possuem reprodução sexual.
Normalmente, duas fases são encontradas no ciclo de vida das plantas. Essas fases são chamadas de fases haplóide e diploide, respectivamente. A fase haplóide possui o número (n) de cromossomos no núcleo, enquanto esse número se torna (2n) na fase diplóide.
Os gametas são sempre haploides (n) e por fusão sexual resultam em esporos sexuais diplóides (2n), como zigósporos, oósporos, etc. Para trazer novamente a fase haplóide (n) no ciclo de vida, a divisão de redução (meiose) ocorre e o número de cromossomos se torna a metade.
Os gametas que participam da fusão sexual podem ser morfológica ou fisiologicamente diferentes. Esses dois gametas que participam da fusão são de sexos ou cepas opostas, que podem ser chamados de órgãos sexuais masculinos e femininos ou cepas de mais e menos. Quando ambos os órgãos sexuais ou cepas ocorrem no mesmo micélio, o fungo é dito ser monóico ou homotálico, e quando os órgãos sexuais masculinos e femininos ou mais e menos cepas ocorrem separadamente em diferentes micélios, o fungo é dioecious ou heterothallic .
Os gametas que participam da fusão são geralmente formados nas células dos sacos chamados gametângias (gametângio singular). Os gametas masculinos e femininos morfologicamente idênticos são chamados de isogametes. Os gametas masculinos e femininos, morfologicamente dissimilares, são chamados de heterogametes.
Em tais casos, os gametas masculinos são chamados os antherozoides e os femininos são os ovos. A fusão do plasma dos gametas é chamada de plasmogamia, que geralmente é seguida pela fusão nuclear, ou seja, cariogamia. Todo o processo é chamado de fertilização.
Às vezes, em alguns dos fungos, por exemplo, Phycomycetes e Ascomycetes, todo o conteúdo dos dois gametângios se fundem, o processo é chamado de cópula gametangial. Nos membros de Phycomycetes e Ascomycetes, os gametângios que participam da cópula gametângica são chamados de antígenos (singular-antígeno) e oogonia (singular-oogônio).
Nos fungos inferiores, há fusão completa dos núcleos dos dois diferentes gametas esticados na união sexual, ou seja, cariogamia, enquanto que nos fungos superiores, ou seja, Ascomycetes e Basidiomycetes, a fusão dos dois núcleos de diferentes cepas é adiada e os pares dos núcleos chamados de "dicários" são formados. O micélio que possui tais pares de núcleos é chamado de "micélio dicariótico". Nos casos opostos, onde o micélio possui um único núcleo haplóide de cada cepa em cada célula é chamado de micélio monocariótico. Os métodos mais comuns de reprodução sexual são os seguintes:
Eu. Copulação planogamética:
Este tipo de reprodução sexual envolve a fusão de dois gametas nus, um ou ambos são móveis. Os gametas móveis são conhecidos como planogametas. Os fungos mais primitivos produzem planogametos insogâmicos, por exemplo, Synchytrium, Plasmodiophorq etc. Os planogametas anisogâmicos só são encontrados no gênero Allomyces da ordem Blastocladiales. Em Monoblepharis (ordem Monoblepharidales) a condição única está presente aqui o gameta fêmea é não-móvel enquanto o gameta masculino é móvel. O gameta macho entra no oogônio e fertiliza o óvulo.
ii. Contato Gametangial:
Este método de reprodução é encontrado em muitos fungos inferiores (classe Phycomycetes). Neste método, dois gametangia do sexo oposto (oogonium e antheridium) entram em contato e um ou mais núcleos do gameta migram do gametângio masculino (antheridium) para o gametângio feminino (oogonium).
Em nenhum caso a gametângia realmente se funde. Os núcleos masculinos em algumas espécies entram no gametângio feminino através de um poro desenvolvido pela dissolução da parede de contato (por exemplo, em Aspergillus, Penicillium, etc.); em outras espécies, os núcleos masculinos migram através de um tubo de fertilização (por exemplo, Phythium, Albugo, Peronospora, etc.). Após a migração dos núcleos, o antígeno finalmente se desintegra, mas o oogônio continua seu desenvolvimento de várias maneiras.
iii. Cópula gametângica:
Neste método de reprodução sexual ocorre a fusão de todo o conteúdo de duas gametangias compatíveis que entram em contato (por exemplo, Mucor, Rhizopus, Entomophthora, etc.)
iv. Espermatização:
A reprodução sexual em Neurospora (Classe-Ascomicetes) e outros fungos ocorre por meio deste método. O minuto, uninucleate, estruturas masculinas como esporos são conhecidos como espermatia. Eles são produzidos de várias maneiras. A espermatia é transportada por órgãos externos para as hifas receptivas (trichoginos) da gametânglia feminina, às quais elas se ligam. Um poro se desenvolve na parede de contato e o conteúdo do espermatium passa para o gametângio feminino através da hifa receptiva.
v. Somatogamia:
Os órgãos sexuais não são produzidos. As células somáticas participam da fusão sexual, por exemplo, Morchella, muitos fungos superiores.
