Sistema Nervoso Autônomo em Peixes: Definição e Tipos (Com Diagrama)

Neste artigo vamos discutir sobre a definição e os tipos de sistema nervoso autônomo em peixes.

Definição do Sistema Nervoso Autônomo:

Os nervos autonômicos em peixes controlam a abertura da íris, a pressão sangüínea, o fluxo sangüíneo através das brânquias para oxigenação e o suprimento de sangue para várias partes do corpo automaticamente. Controla o desempenho cardíaco, a motilidade gástrica e controla a função da bexiga natatória. Também controla as mudanças de cor e liberação de catecolaminas do tecido cromafim.

O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático. Os nervos autonômicos do teleost são muito parecidos com os dos vertebrados terrestres. As revisões sobre o sistema nervoso autônomo dos peixes são feitas por Burnstock (1969), Campbell (1970), Santer (1977), Holmgren e Nilsson (1981, 1982), e Nilsson, (1983) Nilsson (1983).

O sistema nervoso autônomo, em sentido estrito, pode ser definido como a porção do sistema nervoso periférico que conduz o impulso aos órgãos viscerais, glândulas e vasos sangüíneos, ou seja, músculos lisos, músculos cardíacos e epitélio glandular. Os efetores estão presentes nos órgãos.

Existem dois tipos de neurônios, o sensorial e o motor. Os neurônios sensoriais (aferentes) deixam os órgãos para conduzir os impulsos do órgão para o sistema nervoso central. Eles têm o mesmo arranjo em sistemas viscerais e somáticos.

A diferença no padrão de organização é observada nas fibras motoras ou eferentes. O fluxo de impulsos nas fibras eferentes autonômicas do SNC passa para os órgãos afetados por meio de dois sistemas de neurônios (Fig. 13.1a, b, c).

Os impulsos do primeiro neurônio, localizado no SNC, são transportados pela fibra pré-ganglionar para o segundo neurônio, situado fora do sistema nervoso central. O impulso é então transportado para o órgão alvo pelas fibras pós-ganglionares.

Essas fibras pós-ganglionares secretam o transmissor / modulador químico em suas fibras nervosas pós-ganglionares nos receptores nos órgãos efetores. Os transmissores são acetilcolina, adrenalina / não adrenalina.

Em mamíferos, um número de substâncias sugeridas como não adrenérgicas, não colinérgicas, como ATP, 5HT, VIP (peptídeos intestinais vasoativos), substância P, nerotensina, somatostatina e gastrina foram relatados em nervos autonômicos. No entanto, apenas nos nervos autonômicos dos peixes, foram relatados VIP, substância P, encefalina e 5HT.

Tipos de Sistema Nervoso Autônomo:

É subdividido em dois tipos. Eles são os seguintes:

(i) Sistema Nervoso Simpático,

(ii) Sistema Nervoso Parassimpático.

(i) Sistema Nervoso Simpático:

Existem duas cadeias simpáticas que se estendem dos primeiros nervos espinhais até o final da cauda. Em cada cadeia simpática há inchaços ganglionares, conhecidos como gânglios da cadeia simpática ou gânglios paravertebrais (Fig. 13.2). Em dipnoans, os inchaços ganglionares não são distintos no tronco simpático. Na verdade, as células simpáticas estão espalhadas ao longo do cordão ou agrupadas perto das junções com os remi communicanes.

Em teleósteos, as cadeias simpáticas continuam na região da cabeça e os gânglios permanecem em contato com os nervos cranianos V, VII, IX e X. Geralmente, há dois gânglios simpáticos em cada segmento espinhal. Existem dois cordões simpáticos separados na região do tronco anterior, mas esses troncos se fundem para formar um único cordão entre os rins.

Quando o cordão simpático entra no canal hemato, ele novamente se bifurca. Diversos autores descreveram a variação na extensão da fusão dos dois cordões em diferentes espécies de peixes.

Em cada segmento espinhal, o tronco simpático se une ao nervo espinhal por rami communicanes (Fig. 13.3). Segundo os jovens (1931), são dois ramos brancos e cinzentos. O ramo branco contém fibras pré-ganglionares meduladas, enquanto o ramo cinza compreende fibras pós-ganglionares não medulares.

Os dois primeiros gânglios simpáticos distribuem ramos de fibras, que são compostos de fibras pós-ganglionares, a maioria das fibras pré-ganglionares desses gânglios se esgota em níveis mais posteriores e seguem em frente na cadeia simpática. As fibras pré-ganglionares não terminam no gânglio mais próximo, mas podem atravessar para o cordão simpático oposto para correr para níveis mais altos ou mais baixos na cadeia simpática.

Fibras pós-ganglionares nos ramos cinzentos que correm pelos nervos espinhais até os vasos sanguíneos e cromatóforos e pequenos nervos não medulados podem inervar diretamente da cadeia simpática para as artérias.

O nervo esplâncnico surge no lado direito dos dois primeiros gânglios simpáticos e uma comissura no mesmo nível para contribuir com fibras do cordão simpático esquerdo. Esse nervo esplâncnico fornece toda a inervação simpática do intestino e seus apêndices.

Na região do tronco anterior, os gânglios simpáticos produzem muitos nervos pequenos, que inervam. Na região posterior do tronco, os gânglios simpáticos distribuem nervos genitais que inervam as gônadas.

O nervo vesicular também surge dos gânglios simpáticos que inervam a bexiga urinária e os ductos mesonéfricos. Nos teleósteos a presença de nervos cardíacos simpáticos não é evidente. As fibras simpáticas entram no coração através do vago.

ii) Sistema Nervoso Parassimpático:

Os componentes parassimpáticos do sistema nervoso autônomo compreendem o fluxo craniano. As fibras parassimpáticas pré-ganglionares deixam o sistema nervoso central do cérebro como componentes dos nervos cranianos III, VII, IX e X em elasmobrânquios semelhantes aos dos vertebrados superiores (Fig. 13.4).

Não há evidência de saída parassimpática espinhal em peixes. III ou nervo craniano oculomotor distribui fibras nervosas pré-ganglônicas para os gânglios ciliares e das fibras nervosas pós-ganglionares dos gânglios ciliares inervam, o globo ocular.

Os nervos oculomotores estão ausentes em formas com olhos reduzidos. Em Polydon foi observado o gânglio auxiliar, mas em Scohirhynchus há gânglios ciliares na divisão ventral dos nervos oculomotores.

Nos teleósteos, as fibras autonômicas parassimpáticas estão presentes apenas nos oculomotores III e X (vago) (Fig. 13.5). Em dipnoans, as fibras autonômicas cranianas estão presentes apenas no vago (X) em Protopterus e Lepidosiren, enquanto o Neoceratodus oculomotor e o vago são liberados do fluxo craniano.

O fluxo ocular tem fibras pré-ganglionares, que formam relações sinápticas com neurônios ciliares pós-ganglionares, indo para o globo ocular e as artérias vizinhas. Um grande número de fibras simpáticas se junta ao vagi formando o tronco vagossimpático, que transporta fibras autonômicas tanto cranianas quanto espinhais para brânquias, coração, estômago e bexiga natatória.

O nervo vago é motor para o estômago, e sua estimulação elétrica traz fortes contrações no estômago. A estimulação elétrica dos nervos esplâncnicos resulta nos movimentos do ceco pilórico e do peristaltismo do intestino e do reto. A adrenalina causa inibição das contrações gástricas e intestinais e quedas no tônus; A acetilcolina causa um aumento no tônus ​​e inibição das contrações.

Adrenérgico:

Os neurônios adrenérgicos em peixes teleósteos contêm adrenalina e noradrenalina, com predomínio de adrenalina. Os transmissores adrenérgicos atuam como adrenorreceptores (receptores adrenérgicos), tanto do tipo alfa quanto beta, em órgãos efetores.

Colinérgico:

Geralmente, os nervos pré e pós-ganglionares secretam ACh. Os receptores dos neurônios pós-ganglionares são do tipo nicotínico. A ACh liberada de terminações nervosas colinérgicas pós-ganglionares atua como receptor muscarínico em órgãos efetores em teleósteos, elasmobrânquios e dipnoans em todos os vertebrados superiores.

Tecido colinérgico:

O tecido cromafínico está presente nos gânglios simpáticos dos elasmobrânquios e contém mais de noradrenalina do que a adrenalina.