3 Principais Diversidades no Mecanismo de Determinação Sexual de Peixes

Os seguintes pontos destacam as três principais diversidades no mecanismo de determinação sexual dos peixes. As diversidades são: 1. Mecanismo Poligênico ou Multifatorial 2. Mecanismo XX e XY 3. Mecanismos Múltiplos.

Diversidade # 1. Mecanismo Poligênico ou Multifatorial:

A determinação sexual poligênica é mais primitiva e mais comum. Esse mecanismo também é chamado de poli-fatorial. A teoria poligênica foi proposta por Wing (1934) e Kosswig (1935). De acordo com essa teoria, a determinação do sexo em peixes é governada por um grande número de genes sexuais localizados em muitos cromossomos. Esses genes são conhecidos como determinantes masculinos e femininos.

A razão entre esses determinantes determinará o sexo no qual um determinado peixe irá desenvolver um macho ou uma fêmea. A determinação do sexo poligênico também está presente nos peixes em que o mecanismo do cromossomo sexual foi demonstrado. Os cromossomos sexuais possuem genes sexuais superiores, ou seja, em indivíduos masculinos (M) e femininos (F) com grandes potências do que em autossomos em condições normais.

A soma das potências dos fatores M e F no autossomo se anulam, de modo que a determinação do sexo procede de acordo com o mecanismo de troca inerente aos cromossomos sexuais. Kosswig (1964) apontou que não se sabe se existem loci separados para os determinantes M e F com diferentes valências ou se um único locus pode exibir alelos ou alelos M ou F com valências M ou F.

A determinação do sexo pela razão entre a soma das valências M e F e não pelo número absoluto de fatores sexuais, masculino e feminino, pode ter um genótipo muito diferente em relação à determinação do sexo. De acordo com Kallman (1984), a teoria nunca foi testada criticamente, no entanto, foi aceita pela maioria dos pesquisadores neste campo.

Kallman (1968) apontou que os fatores autossômicos no peixe-espada (Xiphophorus maculatus) do sul não podem ser genes sexuais, pois interagem com um cromossomo específico de segregação do sexo para provocar seu efeito. Kallman (1968) os designou como gene de transferência de sexo ou gene regulador.

Da mesma forma, Avtalion e Hammerman (1978) propuseram um modelo de determinação do sexo para o Sarotheroden (Tilapia), que envolve um par de gonossomos e um único locus autossômico. Cada espécie é homozigota para o fator autossômico, mas diferentes alelos se fixaram em espécies com heterogeneidade masculina e feminina.

Diversidade # 2. Mecanismo XX e XY:

Um par muito claro de cromossomos sexuais foi relatado em peixes marinhos do sexo masculino, Bathylegus wesethi, o maior em cariótipo é presumivelmente X e o menor Y. Em Dasyatis sabina é o único peixe cartilaginoso, que tem diferenciação de cromossomos sexuais e autossomos.

Em cerca de 48 espécies, o mecanismo XX e XY está presente. A fêmea é homogamética (XX), enquanto a heterogamética está normalmente presente no homem. Em cerca de 15 formas, os tipos de mecanismos XX e XO estão presentes no cariótipo. As fêmeas têm XX e os machos têm XO. A heterogeneidade feminina de ZZ e ZW foi mantida para 25 espécies e ZZ e ZO para 2 formas.

No peixe-porco (Xiphophorys maculatus), três cromossomos sexuais são distinguidos W, X e Y, tendo Wyy, WX e XX, que causam fêmeas. Isto é devido a mutação genética ou rearranjo cromossômico. Devido à presença de certos genes reguladores XX, WY, WX e WW platy-fish podem se transformar em machos funcionais.

Kallman (1984) e Thompson (1978) descobriram que o gene determinante masculino está presente em todos os cromossomos sexuais. Em espécies com mecanismo XX-XY, é um locus constitutivo em Y, mas um locus facultativo em X (e W), enquanto que tem que ser induzido por sinais apropriados.

Segue-se que os operadores, como os elementos de controle, O1, O2, O3 adjacentes ao gene determinante masculino nos cromossomos X, W e Y, não podem ser idênticos. Neste modelo, os locos de controle desempenham o papel fundamental na determinação do sexo (Fig. 45.1).

O gene determinante masculino no cromossomo sexual poderia ser o locus HY. Mesmo que o locus HY seja autossômico, a teoria de Kallman não mudará muito em maior detalhe. O gene determinante do sexo masculino no cromossomo sexual se tornaria um ativador para o locus HY autossômico.

A diferenciação de XX, WX, WW platy-fish em machos funcionais para efetuar o gene regulador autossômico mutante que ativa o gene determinante masculino ou o cromossomo X e W.

Em peixes hermafroditas, Peter (1964) e Kosswig (1964) afirmaram que na cauda da espada, Xiphophorus helleri tem base poli-factorial e que em machos tardios a soma das valências predomina sobre a soma das valências femininas, enquanto nos machos prematuros. a razão de valência masculina para feminina é muito maior.

Diversidade # 3. Mecanismos Múltiplos:

Múltiplos elementos sexuais relacionados à heterogamia masculina foram encontrados em 11 formas e na heterogametia feminina em uma espécie. São também encontrados cromossomos sexuais XI X2 X2: X1 X2 Y. X1 X2 Y em machos ZO, ZW e ZZ 1 fêmeas também presentes. O fenômeno acima é devido a processos variados do sistema reprodutivo. Os peixes são unissexuais, bissexuais, hermafroditas e gonocorianos.

Tabela 1:

Identificação de cromossomos sexuais XO, XY, X1 X2 Y em heterogeneidade masculina e ZO, ZW em heterogametia feminina.