Cromossomos em peixes

Neste artigo vamos discutir sobre os cromossomos em peixes.

Durante a divisão celular, o citologista observou uma estrutura proeminente de coloração densa no núcleo das células eucarióticas. Essas densas estruturas de coloração foram designadas como cromossomo (cromo = colorido; soma = corpos). Em 1902, Walter Sutton observou pela primeira vez que os cromossomos segregam durante o processo de formação de gametas.

Mais tarde, agora é aceito que os genes, o material hereditário, estão presentes nos cromossomos. A morfologia dos cromossomos eucarióticos pode ser estudada durante a mitose. Cada espécie existente na natureza pode ser distinguida pelo seu número específico de cromossomos e é a maneira mais recente de classificação.

A estrutura normal dos cromossomos, os diferentes tipos de cromossomos, o tamanho dos cromossomos, a posição do centrômero e o padrão de coloração clara e escura quando os cromossomos são corados por diferentes corantes químicos são chamados coletivamente de morfologia dos cromossomos.

Os cromossomos eucarióticos são compostos de cromatina, uma combinação de DNA nuclear e proteínas. Na metáfase, que é uma fase no ciclo celular após o DNA do núcleo ter sido replicado; cada cromossomo contém duas cadeias idênticas de DNA (cada filamento contém duas cadeias complementares de nucleotídeos).

Os dois filamentos de DNA, ou cromátides, são mantidos juntos em um único ponto, o centrômero, ou ponto de constrição primário.

Os cromossomos são classificados com base no centrômero. É difícil ver o cromossomo, mas eles podem ser vistos no momento da divisão celular, a melhor aparência é no estágio de metáfase. Desde o início, houve dois métodos para descrever a morfologia dos cromossomos, um método antigo foi a configuração do cromossomo em anáfase e segundo método, atualmente em uso é a configuração no estágio de metáfase.

Na metáfase, há a melhor condensação dos cromossomos. De acordo com as configurações da anáfase, os cromossomos podem ser classificados como em forma de V, em forma de J ou em forma de bastonete, e agora é pouco usado. Contudo, agora a classificação de cromossomos é baseada no estágio de metaphase e nas bases da posição do centrômero.

O centrômero é visível como a região onde duas cromátides-irmãs estão conectadas entre si e é o local para a fixação das fibras do fuso durante os movimentos cromossômicos.

O centrômero pode ser mediano, submediano, subterminal ou terminal. Portanto, há quatro classes morfológicas observadas na configuração da metáfase, a saber, metacêntrica (em forma de V), sub-metacêntrica (em forma de J), ​​acrocêntrica ou telocêntrica (em forma de bastonete).

Se o centrômero é sub-terminal, os cromossomos são conhecidos como sub-telocêntricos (em forma de bastão). Muitas vezes, os cromossomos com centrômeros terminais e sub-terminais são descritos como acêntricos. Um esboço diagramático é dado para a compreensão de várias partes do cromossomo (Fig. 35.1).

Os cromossomos metacêntricos (m) têm o centrômero no meio (medial) e os dois braços são do mesmo tamanho. Em cromossomos submetacêntricos (sm), o centrômero é submedial, portanto ambos os braços são semelhantes, mas não são iguais. Nos cromossomos acêntricos, o centrômero é muito próximo a uma extremidade, de modo que um braço é muito curto e outro é muito longo.

A distinção entre submetacêntrico e acrocêntrico é subjetiva e varia de autor para autor. Os cromossomos telocêntricos (t) têm o centrômero adjacente ao telômero, e esses cromossomos possuem apenas um braço visível. Alguns autores mencionaram que, se o centrômero é sub-terminal, o tipo de cromossomo é sub-telocêntrico (st). Os peixes possuem todos os quatro tipos de cromossomos acima.

O tamanho dos cromossomos de peixe é pequeno e o número é muito alto e se sobrepõe. Há confusão nas posições do centrômero também. Essa confusão pode ser eliminada pela atribuição de valores numéricos definidos para cada categoria de tipo de cromossomo com base na proporção de braços, conforme sugerido por Laven (1964).

Ele sugeriu a proporção do comprimento do braço longo dividido pelo comprimento do braço curto. Ele recomendou a seguinte medida para designar o cromossomo. A nomenclatura é seguida em peixes muito extensivamente (Fig. 35.2).

Há grande variação nos cromossomos somáticos dos peixes. O número diploide em peixes varia de 12 ou 16 a 239 + 7. O maior número de 239 foi registrado em Acipencer naccarii como relatado por Fontana e Colombo (1974). O valor do DNA varia entre 0, 4 PG em Odonoptformes e 142 PG em dipnoi.

A revisão dos cromossomos cromossômicos e cromossômicos sexuais foi feita por Ojima (1985), Rishi (1979) e Manna (1989). É unanimemente aceito que a maioria das famílias de peixes tem número de cromossomos na faixa de 2N = 44-52 com cromossomos predominantemente acrocêntricos ou sub-telocêntricos.

No entanto, em grande parte (número modal) do cromossomo diploide é 2N = 48. Em cerca de 138 espécies, o pico é 2N = 44 - 52 com cromossomos predominantemente acrocêntricos ou sub-telocêntricos. No entanto, em algarismos (número modal) do cromossomo diploide é 2N = 48. Aproximadamente 138 espécies o pico é 2N = 46.

Em cerca de 238 espécies notou-se que o pico é 2N = 50. Estes números são contados em fase metafásica bem disseminada e baseados no método de citrato de colchicina a seco. O arranjo cariotípico é baseado no emparelhamento homomórfico.

Os arranjos cromossômicos metacêntricos, sub-metacêntricos, sub-telocêntricos e telocêntricos são observados em muitas espécies. Os cromossomos de Psilorhynchus sucatio surgem em 3, 46 μm e 1, 34 μm em comprimento.

A diferença máxima foi entre os cromossomos número um e dois e foi de 0, 46 m. Khuda-Bukhsh e Chanda (1989) relataram 25 pares homomórficos contendo onze pares de metacêntricos (m) - (números 5, 10, 13-16, 18-19, 21-23), nove pares de submetacêntricos (sm) ( números 1-4, 7-9, 11 e 17) 5 pares de cromossomos telocêntricos (t) (número 6, 12, 20, 24 e 25) levando à fórmula cromossômica de N = 11 m + 9 sm + 5t. Eles foram incapazes de distinguir os cromossomos sexuais em suas observações.

Em cerca de 8 espécies de Labeo 2 N = 50 cromossomos, mas em Labeo cerulaeus 2N = 48 cromossomos. As três espécies de híbridos também seguem o mesmo padrão. Nayyar (1962) relatou 2N = 54 cromossomos em forma de bastão em Labeo dero, mas Khuda-buksh e Chanda (1989) descobriram que 2N = 50 com um grande número de cromossomos biarmed nessas espécies.

Para a reprodução induzida média, a estrutura dos cromossomos das principais carpas indianas é importante. No Labeo rohita, o número 2n dos cromossomos é 50, dos quais cromossomos metacêntricos são 18, os cromossomos sub-metacêntricos são 8 e sub-telocêntricos são 24.

Da mesma forma, outra carpa importante importante é Catla catla, número total de cromossomos são 50 pares que são distintos morfologicamente em metacêntrico (m) como 8 pares, sub-metacêntricos são 16 pares enquanto sub-telocêntricos são 26 pares.

O número de armas fundamentais é 78, conforme relatado por Manna (1988). A terceira carpa maior indiana é Cirrhinus mrigala. Possui 50 pares de cromossomos. Eles são classificados como 6 pares como metacêntricos, 26 pares como submetacêntricos, enquanto 18 pares de cromossomos são sub-telocêntricos,

Em peixes, Astyanax scabripinnis, de Marco Ferro (2003) relataram cromossomo macrocêntrico metacêntrico (Bm), semelhante em tamanho ao primeiro cromossomo do cariótipo, com duas formas variantes, uma grande sub-metacêntrica (Bsm) e uma pequena metacêntrica (Bm ), ambos mostrando frequências reduzidas na população.

O cariótipo dos híbridos de rohucatla consiste em 4 (m), 24 (sm) e 22 pares acrocêntricos. Eles são diferentes com os tipos de pai em características morfológicas. Além do cariótipo acima do normal, alguns pesquisadores também notaram cromossomos B em peixes.

O cromossomo B é um cromossomo também conhecido como cromossomo supranumerário; não é essencial para a vida de uma espécie. Assim, a população consistiria de indivíduos com cromossomos B de 0, 1, 2, 3 (etc.). No ringicththys labrosus, o micro-cromossomo B parecia totalmente heterocromático. Os cromossomos B têm os seguintes efeitos na estrutura do cromossomo A.

1. Aumentar a distribuição de carisma de assimetria

2. Aumentar as frequências de cruzamento e recombinação: aumentar a variação

3. Causa aumento da infertilidade cromossômica não pareada.

Cromossomas Sexuais (Heterogamia):

É difícil distinguir entre peixes machos de peixes femininos com base em cromossomos sexuais, mas os sexos ocorrem em peixes. Peixes masculinos e femininos em grandes carpas podem ser distinguidos durante a estação de reprodução por barbatana peitoral e pressionando a barriga para ver se estão saindo milt ou ovos.

Os distintos cromossomos sexuais, como o humano, não são visíveis nas preparações citológicas dos peixes. Campos e Hubbs (1971) sugeriram que os cromossomos sexuais podem estar presentes em alguns peixes enquanto ausentes na maioria dos casos.

Sharma e Tripathi (1988) relataram em Lepidocephalichthys guntea um número diplóide de 52 cromossomos em homens e 51 em mulheres. Eles relataram que um cromossomo telocêntrico é menor em mulheres.

Eles sugeriram que a fêmea é heterogamética como ZO, enquanto o macho é homogamético com ZZ. Resultados semelhantes foram descritos anteriormente em Trichogester fasciatus por Rishi (1975, 1979). Nas fêmeas, ele observou que 2n = 16m + 16sm + 15t, enquanto no masculino eles encontraram 2n = 16m + 16sm + 16t.

Rishi (1976) descreveu a heterogeneidade feminina de ZZ: tipo ZO (ZZ = masculino; ZO = feminino), onde Z representa o menor dos cromossomos acrocêntricos. O 2º número de cromossomos e a heterogametria em alguns peixes são apresentados na tabela.

A lista de algumas espécies importantes é dada da seguinte forma: