Teoria Cromossômica da Herança (explicada com diagrama)

A Teoria Cromossômica da Herança!

Após a descoberta das leis de herança de Mendel, os cientistas voltaram-se naturalmente para os problemas da mecânica dos processos que observaram. O "quê" do primeiro século XX rapidamente deu lugar a uma preocupação com "como"?

Dois trabalhos de Sutton, já em 1902 e 1903 (apenas dois e três anos, respectivamente, após a redescoberta dos documentos de Mendel, que iniciaram a era moderna da genética), apontavam claramente o caminho para uma base física da ciência da hereditariedade. A teoria cromossômica da herança foi proposta independentemente por Sutton e Boveri em 1902.

Sutton era um estudante de pós-graduação de Wilson na Universidade de Columbia e é creditado por demonstrar um paralelo entre o comportamento meiótico de cromossomos emparelhados e o comportamento de pares de fatores mendelianos. Ele poderia explicar o princípio de segregação de Mendel em base citológica.

Que em meiosis um membro de um par de cromossomos homólogos vai para uma célula filha, o outro para a segunda célula filha. O princípio de Independent Assortment de Mendel encontrou prova citológica do fato de que membros de um par de cromossomos homólogos se movem para os pólos independentemente dos membros de outro par.

Walters S. Sutton argumentou que esses paralelos entre o comportamento dos cromossomos e os fatores de Mendel são impressionantes para serem acidentais.

Sutton calculou cuidadosamente que o número de combinações de cromossomos é o mesmo que as combinações numéricas que seriam possíveis em gametas e em combinações de fatores postulados por Mendel em zigotos com diferentes números de cromossomos na explicação dos resultados de cruzamentos com plantas de ervilha, células diplóides .

Ele descobriu que o número de combinações possíveis de cromossomos é o mesmo que o número de combinações de fatores postulados por Mendel na explicação dos resultados de cruzamentos com plantas de ervilha.

Fig. 5.30. A distribuição independente dos cromossomos e os genes que eles carregam ocorre porque os cromossomos pareados homólogos podem se organizar e se separar de duas maneiras diferentes durante a meiose. Isso leva a quatro tipos de combinação alélica nos gametas. O F ₂ produz uma relação fenotípica de 9: 3: 3: 1.

Fig. 5.31. Cruz de teste de diíbrido heterozigótico com um progenitor duplo recessivo. Com os genes localizados em cromossomos separados, quatro tipos de progênie são obtidos em proporções iguais. Dois destes são tipos parentais e dois são recombinantes. Freqüências parentais e recombinantes são 50% cada.

Os argumentos de Sutton e Boveri para sua teoria cromossômica da hereditariedade eram essencialmente os seguintes:

1. Como os espermatozoides e os óvulos fornecem a única ponte de uma geração a outra, todos os caracteres hereditários devem ser carregados neles.

2. A célula espermática perde praticamente todo o seu citoplasma no processo de maturação, como pode ser observado pela observação ao microscópio. Como o espermatozóide contribui tanto para a hereditariedade quanto para o óvulo, os fatores hereditários devem ser transportados no núcleo.

3. Cromossomos são encontrados em pares; assim como os fatores mendelianos.

4. A união de espermatozóide e óvulo, cada um com seu conjunto único de cromossomos, restabelece para o novo organismo o número inteiro (dois conjuntos) de cromossomos previamente vistos nas células do corpo do organismo pai.

5. Durante a divisão celular, os cromossomos se dividem com precisão. Isso dá a ideia de que os genes são transportados nos cromossomos.

6. Os cromossomos segregam na meiose. Isso significa que os membros de cada par se separam e vão para diferentes células. Fatores mendelianos também segregam no momento da formação dos gametas.

7. Os membros do par de cromossomos segregam independentemente de outros pares de cromossomos. Os genes mendelianos também segregam independentemente.

Em outras palavras, os cromossomos obedecem às leis de herança de Mendel. Sutton concluiu seu artigo de 1902 com uma previsão ousada: “Posso finalmente chamar a atenção para a probabilidade de que (o comportamento dos cromossomos) possa constituir a base física das leis mendelianas da hereditariedade”. De fato, a porta foi assim aberta a um exame objetivo dos mecanismos físicos dos processos genéticos.